Едно на милион: Ваксината предизвиква тежки алергични реакции

Алергичните реакции към ваксините срещу коронавируса няма да се разминат. Британската агенция за регулиране на здравните продукти MHRA алармира ваксините на “Пфайзер” и “Байонтек” да не се поставя на хора, които в миналото са имали значителни алергични реакции към лекарства, храни и други ваксини, се разпространи за минути по света.

Причината за намесата е, че още през първия ден от ваксинационната кампания във Великобритания двама души с предхождащи алергии са показали признаци на най-тежката форма на алергия - анафилаксия, анафилактичен шок, но се възстановяват.

Реакцията е потенциално животозастрашаваща. Кръвното се понижава критично и органите не получават достатъчно кислород, а бързо развиващ се оток стеснява дихателните пътища и дишането се затруднява. Паралелно се появяват аритмии, възможно е повръщане и драматични обриви. Анафилаксия може да възникне след излагане на алергени от различни източници, включително храна, ухапване от насекоми, лекарства.

Подобен кризисен отговор на някоя от съставките на ваксина е изключително рядък. Но колко често се случва все пак? Имат ли значение възрастта и полът? Или дали ваксината е комбинирана, или за едно заболяване? О

риентировъчни отговори може да се търсят в най-мащабното до момента проучване. То е от 2015 г. на базата на над 25 милиона поставени дози ваксини на деца и възрастни в САЩ. Публикувани са в изданието на Американската академия по алергия, астма и имунология и сочат нисък риск в сравнение с ползите.

Взети са предвид медицинските истории на 25 173 965 ваксинации от януари 2009 г. до декември 2011 г. и са отделени потенциалните случаи на анафилаксия. На тази база са потвърдени 33 случая на анафилаксия, или 1,31 на милион дози комбинирани ваксини.

Честотата не варира значително според възрастта и има незначително по-висок дял при жени.

Появата на симптомите според проучването е в рамките на първите 30 минути до 24 часа. В заключение авторите казват, че, “Анафилаксията след ваксинация е рядка във всички възрастови групи. Въпреки своята рядкост тя е потенциално животозастрашаващо спешно медицинско състояние, за което доставчиците на ваксини трябва да имат готовност за лечение.”

Конкретно сегашните случаи не са били с екстремни прояви и са се появили при двама души с предхождащи тежки алергии.
По време на клиничните изпитвания на иновативната ваксино на “Пфайзер” и “Байонтек” с над 20 000 души не е имало подобни случаи.

Възможно обяснение е, че в извадката не са попаднали хора, които са предразположени към тежки алергии.

Обичайно която и да е инжекционна ваксина обаче предизвиква пренебрежимо леки отговори на организма - зачервяване и болезненост на мястото на убождането, треска, отпаданолст. Според станалите известни данни от проучването на “Пфайзер” участниците са съобщавали и за главоболие и студени тръпки.