ЕМА се произнесе за ваксината на „Джонсън и Джонсън”
Препаратът срещу коронавируса е четвъртият одобрен в ЕС
Европейската агенция по лекарствата съобщи, че е решила да включи в листовката за ваксината против COVID на Johnson & Johnson Janssen опасността от образуването на кръвни съсиреци и кръвоизливи, информира БТА.
В съобщението се отбелязва, че наблюдаваните при този препарат тромбози са сравними с редките последици от ваксината на AstraZeneca. Допуска се, че тези явления може да се дължат на имунен отговор по неизяснени още причини.
Допълва се, че при ваксината на Johnson & Johnson, за която е достатъчна една доза, нежеланите прояви настъпват до три седмици след имунизацията.
По-рано ЕМА уточни, че при препарата на AstraZeneca тромбози е по-вероятно да настъпят след първата доза.
Ваксината на Johnson & Johnson е четвъртият одобрен в ЕС препарат срещу новото заболяване.
Засега европейските страни не го прилагат в очакване на становището на ЕАЛ.
