Oткриха ген, който удвоява риска от фатален изход при COVID-19

Учени от университета в Оксфорд са открили ген, за който смятат, че удвоява риска от белодробна недостатъчност и смърт при COVID-19, съобщи Би Би Си.

Според авторите на изследването 60 на сто от хората с произход от Южна Азия и 15 на сто от европейците носят тази високорискова генетична разновидност. Ваксините помагат значително за намаляване на риска, казват изследователите.

Те са използвали изкуствен интелект и нова молекулярна технология, за да идентифицират гена LZTFL1, свързан с риска от фатален изход при инфекцията от новия коронавирус. Генът се носи и от около 2 на сто от хората с афрокарибски произход и с източноазиатски произход.

Откритието, че този рисков ген не засяга по еднакъв начин всички хора, е много важно, каза ръководителят на изследването проф. Джеймс Дейвис. Той подчерта, че сложна комбинация и от други фактори, сред които и възрастта, допринася за индивидуалния риск при всеки човек.

Според него от значение са и социално-икономически фактори, което обяснява защо някои общности са особено силно засегнати от пандемията от новия коронавирус.

"Макар да не можем да променим гените си, резултатите от изследването ни показват, че хората с високорисковия ген е възможно да бъдат особено облагодетелствани от ваксинирането", каза проф. Дейвис.

Според учените рисковата разновидност на гена е причина белите дробове на хората, които го носят, да са по-податливи на вируса.

Тяхната хипотеза е, че този ген блокира ключовите защитни механизми на белодробните клетки, които се активизират за предпазване от инфекцията.

Мутации в ген LZTFL1 причиняват форма на синдром на Bardet-Biedl, затлъстяване, когнитивно увреждане, хипогонадизъм и бъбречна недостатъчност. Този ген може също да функционира като туморен супресор, но механизмът на това все още не е изяснен.