ЕК издаде разрешение за адаптирана ваксина срещу COVID-19
Препаратът е разработен от американския фармацевтичен гигант "Пфайзер" и германския му партньор "Бионтех"
Европейската комисия разреши адаптираната ваксина срещу КОВИД-19 - Comirnaty XBB.1.5, разработена от американския фармацевтичен гигант "Пфайзер" и германския му партньор "Бионтех", се казва в прессъобщение на ЕК.
Тази ваксина бележи нов важен етап в борбата с болестта. Това е третото адаптиране на ваксина на двете компании в отговор на новите варианти на КОВИД-19.
Разрешението бе издадено по ускорена процедура, за да се даде възможност на държавите членки на ЕС да се подготвят навреме за своите ваксинационни кампании за есенно-зимния сезон.
Ваксината е разрешена за възрастни, деца и кърмачета на възраст над 6 месеца.
В съответствие с предишните препоръки на Европейската агенция по лекарствата и Европейския център за профилактика и контрол върху заболяванията възрастните и децата на възраст над 5 години, които се нуждаят от ваксинация, следва да получат еднократна доза, независимо от тяхната история на ваксинация срещу КОВИД-19.
