Коледен подарък: Спасиха болните от спинална мускулна атрофия
От началото на 2021 г. пълнолетните пациенти със спинална мускулна атрофия ще могат да бъдат лекувани, след като Националният съвет по цени и реимбурсация на лекарствени продукти взе решение страдащите от заболяването да получат достъп до медикамент за него.
Както Lupa.bg първо написа - болните от рядкото увреждане бяха оставени на произвола на съдбата и единственото лекарство, което може да спаси живота им бе зачеркнато от списъка на здравната каса заради високата му цена.
Отчаяните хора сигнализираха, че шефът на НЗОК проф. Петко Салчев е дал становище, че въпросният препарат – "Нузинерсен" е твърде скъп и ще натовари бюджета на касата.
След среща с министъра на здравеопазването, Веселин Радойчев от сдружението и баща на 11-годишен пациент с мускулна атрофия съобщи, че проблемът вече е решен и те ще получат необходимия за лечението и медикамент:
„По Коледа се случват чудеса. Сега пациентите над 18-годишна възраст със спинална мускулна атрофия ще могат да бъдат лекувани от началото на 2021 година“
Страдащите от спинална мускулна атрофия ще имат достъп до лечение със скъпоструващия медикамент Spinraza, който спира прогреса на заболяването.
В знак на благодарност, от сдружението връчиха на здравния министър професор Костадин Ангелов приза "Човек на 2020 година".
