Младежи искат законови промени за лечението на редки заболявания
Поводът e тяхна съученичка - Росица Малинова, която страда от муковисцидоза
В онлайн връзка младежи от Пазарджик поискаха от депутатите да инициират законодателни промени за лечението на българите с редки заболявания, които са навършили 18 години.
Поводът e тяхната съученичка Росица Малинова, която страда от муковисцидоза. Момичето се нуждае, както от медикаменти, така и от белодробна трансплантация, но не получава помощ от държавата, защото е пълнолетна.
Младежите определиха инициативата си като битка за живота не само на своята съученичка, но и на стотиците българи , които са в нейното състояние.
„Ще ни подкрепите ли и ще бъдете ли готови с това до 14 януари 2021 г.?“, заяви Кристиан Димитров, обръщайки се към депутатите
„Г-н министърът на здравеопазването каза, че ще ѝ поеме лечението. Това, което ще ѝ бъде поето от държавата е всъщност единствено и само медикаментите. Т.е. тя, ако трябва да бъде изпратена в Швейцария с всички останали допълнителни разходи, трябва да ги поема тя“, каза Гергана Николова:
„Редно ли е държавата да се хвали с високи рейтинги, а да не може тя да осигури за своите граждани спасение на собствената си територия“, попита Кристиан Димитров.
От деветимата пазарджишки народни представители на онлайн срещата се отзова единствено Надя Клисурска от БСП.
В дискусията се включиха и депутатите Анна Славова от София и Виолета Желева от Хасково. Те са ангажираха до края на този депутатски мандат да инициират необходимите законодателни промени, които да помогнат на хората с редки заболявания.
