Тъжно: Диагностицираха детенце с едно от най-редките заболявания

5-годишно дете е едно от най-редките заболявания във Великобритания. През октомври родителите на 5-годишния Джаспър Болсоувър го водят в клиника, след като получил треска.

Те смятали, че синът им е с грип. Първоначално лекарите казват, че момчето или е с възпаление на стомашно-чревния тракт, или нещо не е е наред с апендикса му.

По време на преглед на апендикса обаче специалистите забелязват нещо съвсем различно - петно ​​върху черния дроб на Джаспър, посочват британските медии.

На момчето са направени няколко кръвни теста, а след това идва шокът.

„Тестовете на костния мозък на Джаспър показаха някои съмнителни клетки, но не и левкемия. Джаспър беше диагностициран с HLH - хемофагоцитна лимфохистиоцитоза“, посочват родителите му.

Хемофагоцитната лимфохистиоцитоза (HLH) обикновено се среща при кърмачета и малки деца. Заболяването води до нарушаване на имунната система. При него може да се получи значително подуване на далака и черния дроб и да възникне треска. Стомахът, червата, кожата и белите дробове също могат да бъдат засегнати от болестта.

Като цяло това заболяване е много рядко – в Германия се среща при около един до двама на 100 000 души.

Въпреки че могат да възникнат сериозни и дори фатални случаи, все още е възможно успешното лечение.

HLH може да се лекува по различни начини. Единият вариант е химиотерапията. Малкият Джаспър също ще бъде подложен на такава.

„Това е най-добрият начин за борба с тези ужасни клетки.“
Петгодишното дете e реагирало добре на първата химиотерапия.