Европейската агенция по лекарствата ще решава за ваксината на Moderna на 6 януари

Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви плановете си да направи преглед и да оцени заявлението за разрешение за спешна употреба на ваксината срещу COVID-19, разработена от компанията Moderna Inc., на 6 януари 2021 г., вместо на първоначално планирания 12 януари.

"Днес, предсрочно, компанията Moderna представи последния пакет от данни, необходим за оценката на заявлението за спешно използване на нейната COVID ваксина. Той съдържа информация, която е специфична за производството на ваксината за пазара на Европейския съюз", каза EMA, цитирана от Ройтерс.

"Броят на инфекциите се увеличава в цяла Европа и ние осъзнаваме огромната отговорност, която имаме да изведем ваксината на пазара възможно най-бързо, като същевременно запазим стабилността на нашия научен преглед“, посочи изпълнителният директор на агенцията Емър Кук.

По-рано тази седмица EMA заяви, че ще вземе решение относно използването на ваксината, разработена от компаниите Pfizer Inc. и BioNTech SE на 21 декември.