КЗК проверява средствата за медицински изделия и помощни средства

Комисията за защита на конкуренцията (КЗК) започна предварително проучване след постъпили сигнали за възможни ограничения на конкуренцията при процедурите на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) за определяне на стойността, до която се заплащат медицински изделия, диетични храни за специални медицински цели и помощни средства за хората с увреждания.

Проверката обхваща продукти като глюкомери, пейсмейкъри, кардиовертер-дефибрилатори, сърдечни клапи, стент графтове, ставни протези, ортопедични изделия, инвалидни колички, слухови апарати, антидекубитални дюшеци, очила и инсулинови помпи. По официални бюджетни разчети за тях ежегодно се разходват над 100 млн. евро публични средства.

От КЗК посочват, че ще анализират дали действащите правила създават предпоставки за ограничаване на конкуренцията, затрудняват достъпа на отделни участници до пазара и намаляват конкурентния натиск. Според комисията подобни практики биха могли да се отразят неблагоприятно върху правата на пациентите, внедряването на иновативни технологии и качеството на предлаганите медицински изделия.

В рамките на проучването ще бъдат разгледани разпоредбите на Закона за здравното осигуряване, Закона за медицинските изделия, Закона за обществените поръчки, подзаконовата нормативна уредба и приложимото европейско законодателство. Комисията ще оцени и доколко правилата за обществените поръчки се прилагат при определянето на стойността, до която НЗОК заплаща медицинските изделия и помощните средства, както и ефективността на механизмите за контрол върху процедурите по реимбурсиране.

Съгласно действащата нормативна уредба условията, механизмът и критериите за заплащане на медицински изделия от бюджета на НЗОК се определят с наредба на министъра на здравеопазването. Конкретните стойности се определят от експертна комисия, назначена от управителя на НЗОК, а Министерството на здравеопазването договаря медицинските изделия по реда на Закона за обществените поръчки.

КЗК вече е изискала информация от Министерството на здравеопазването и НЗОК. Проучването ще обхване и други институции и участници на пазара. След анализ на събраните данни комисията ще прецени дали има основания за предприемане на последващи действия в рамките на своите законови правомощия.