СЗО препоръчва "за момента" ваксинирането с препарата на "АстраЗенека" да продължи

Новини
20:30 - 17 Март 2021
4242
СЗО препоръчва "за момента" ваксинирането с препарата на "АстраЗенека" да продължи

Световната здравна организация продължава да препоръчва "за момента" ваксинирането с препарата на компания "АстраЗенека", чието използване беше преустановено в няколко страни поради възможни странични ефекти в очакване експертите на организацията да приключат проверката и огласят оценката си, предаде Франс прес.

За момента СЗО смята, че балансът между рисковете и ползите е в подкрепа на ваксината на "АстраЗенека" и препоръчва ваксинациите да продължат, посочи в комюнике здравната служба на ООН. Тя уточни, че специалистите й, чието становище се очаква с голямо нетърпение, продължават да проучват данните, свързани със здравословни проблеми, възникнали при няколко от ваксинираните с този продукт.

СЗО не посочи кога експертите й, които започнаха работа вчера, ще публикуват изводите си.

Подобно на СЗО, която повтаря това послание от миналата седмица, Европейската агенция за лекарствата (ЕАЛ) също повтори вчера своята "твърда убеденост" в предимствата на ваксината на "АстраЗенека" срещу КОВИД-19.
Около 15 държави, сред които Германия, Франция и Италия, преустановиха като предпазна мярка използването на ваксината на "АстраЗенека" след сигнали за открити при ваксинирани хора нарушения на здравето като трудно кръвосъсирване или образуване на тромби, като на този етап няма установена връзка между ваксината и тези заболявания.

В краткото си изявление СЗО също изтъква, че засега няма установена причинно-следствена връзка и уточнява, че "случаите на тромбоемболия са често срещани", а венозната тромбоемболия е третата най-честа сърдечно-съдова болест.

По-рано, на пресконференция на комисията на СЗО по препоръки за използването на ваксини, техническият съветник д-р Анелис Уайлдър-Смит съобщи, че при клинични тестове на друга ваксина срещу новия коронавирус, тази на "Джонсън и Джонсън", 10 болни, които са били инжектирани с плацебо, са развили тромбоза, срещу 14 от групата, която е получила ваксината.
При участвалите в изпитанието 44 000 души тази разлика от 4 души между двете групи не е статистически значима, заяви тя.